大象传媒

（Image by Hakat/Shutterstock）

造血干细胞は、赤血球?白血球?血小板といった様々な血液细胞へ分化する能力を持っており、血液がんや遗伝性血液疾患の治疗への适用が进められています。しかしながら、造血干细胞は骨髄中にわずかしか存在せず、採取后の増幅が不可欠です。

ドナーマウス由来の造血干细胞を体外で大量増幅する技术として、ポリビニルアルコール（笔痴础）を添加した培地を用いる方法が报告されています。そこで本研究チームでは、この方法を応用し、造血干细胞がごくわずかに含まれる骨髄细胞から、磁気ビーズを用いた免疫磁気细胞分离法とその后の简単な培养操作のみで、造血干细胞の机能を维持したまま选択的に纯化?浓缩できる技术を开発しました。これにより、体外での造血干细胞への遗伝子导入が容易になると同时に、その大量増幅もできることから、従来のような放射线照射などの前処置を用いることなく、移植が可能となりました。さらに、目的の遗伝子を导入する际の工夫により、正しく遗伝子导入された造血干细胞のみを选别、移植することで、移植后の任意のタイミングで、マウス体内の血液细胞に目的の遗伝子を発现させることに成功しました。この方法では、移植后のレシピエントマウスへの放射线による组织障害がなく、长期间安定して饲育?観察することができます。また、生体マウスへの侵袭?组织伤害が少なく、动物爱护の観点からも优れた方法であると考えられます。これらのプラットフォームを用いることで、造血干细胞の机能を、治疗の目的に応じて自在にデザインすることが可能となりました。

笔顿贵资料

プレスリリース

研究代表者

筑波大学医学医疗系


東京大学医科学研究所 先端ゲノム医療の基盤研究寄付研究部門 客員研究員
越智 清純　客員研究員

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