生物?环境
ゲノム刷り込みを読み解く ～ゲノム刷り込みが維持される仕組みに迫る～
筑波大学 生命環境系の谷本啓司教授、松崎仁美助教（TARAセンター）、国立成育医療研究センター研究所周産期病態研究部の秦健一郎部長らの研究グループは、哺乳動物における遺伝子発現のエピジェネティック制御の一つ、ゲノム刷り込みの分子メカニズムの一端を明らかにしました。
図 受精直后の胚には、精子由来のH19 滨颁搁を选択的に顿狈础メチル化するメカニズムが存在する
受精直后の胚では、全能性を获得するために、ゲノムのほとんどの部分で顿狈础の脱メチル化が起こる（水色破线、ピンク破线）。そのような状况であっても、精子でメチル化されたH19 滨颁搁配列は、受精后も父由来アリルのみでメチル化され続けることが知られており（青実线）、このメカニズムがよくわかっていない。本研究グループは、H19 ICR 配列が、精子でメチル化されなくても、受精直後の胚でその由来（精子 or 卵子）が識別され、父由来アリルで選択的にメチル化されることを見いだした（緑実線）。この受精後DNAメチル化活性が、刷り込みメチル化状態の保護に重要であると考えられる。
図 受精直后の胚には、精子由来のH19 滨颁搁を选択的に顿狈础メチル化するメカニズムが存在する
受精直后の胚では、全能性を获得するために、ゲノムのほとんどの部分で顿狈础の脱メチル化が起こる（水色破线、ピンク破线）。そのような状况であっても、精子でメチル化されたH19 滨颁搁配列は、受精后も父由来アリルのみでメチル化され続けることが知られており（青実线）、このメカニズムがよくわかっていない。本研究グループは、H19 ICR 配列が、精子でメチル化されなくても、受精直後の胚でその由来（精子 or 卵子）が識別され、父由来アリルで選択的にメチル化されることを見いだした（緑実線）。この受精後DNAメチル化活性が、刷り込みメチル化状態の保護に重要であると考えられる。