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細胞の生長に重要な細胞極性が維持される機構を超解像顕微鏡により可視化 ~一時的な極性の確立を繰り返すことが鍵~

筑波大学 生命環境系 国際テニュアトラック助教 竹下典男(現在、カールスルーエ工科大学 応用微生物学科 グループリーダー兼任)らの研究グループは、超解像顕微鏡により、細胞の極性が維持される機構を可視化することに成功しました。

今回の研究は、従来の蛍光顕微镜では可视化できなかった极性マーカーの挙动を、超解像顕微镜により明らかにしたものです。明らかとなった主な点は、菌糸状の形态を持つ真菌をモデルに、超解像を含む蛍光顕微镜によるイメージングを用いて极性マーカーの挙动を可视化し、エキソサイトーシス(膜小胞の形质膜への融合)や微小管との関わりを明らかにしたことです。

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図 Transient polarity model (一時的極性モデル)
微小管が细胞先端の形质膜に到达し、极性マーカーが蓄积することで、极性部位が形成される。そこから、アクチンケーブルが形成され、小胞が极性部位に向かって输送されることで极性生长が起こる。形质膜への膜の挿入により、极性マーカーが形质膜上で拡散するが、新たに微小管が到达することで、次の极性部位が形成される。细胞极性が、一时的な极性の确立を繰り返すことで维持される。

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