医疗?健康
既存薬再开発による肺腺癌の新规治疗戦略 ～癌悪性化の原因タンパク质を标的とした治疗薬の开発～
筑波大学 医学医療系 野口雅之教授、柴綾助教と国立研究開発法人産業技術総合研究所創薬分子プロファイリング研究センター 広川貴次研究チーム長らの研究グループは、肺腺癌において過剰に発現しているタンパク質stratifin（SFN）が、癌細胞の増殖を促す腫瘍性タンパク質群の分解を抑制することで肺腺癌の悪性化を引き起こしていることを明らかにしました。
肺癌は国内における癌死原因の第一位であり、なかでも肺腺癌は最も発生频度の高い组织亜型です。肺腺癌は前癌病変や非浸润性の上皮内癌を経て、多段阶的に悪性化することが知られています。上皮内癌は术后5年生存率が100％であるのに対し、小型であっても浸润性腺癌になると4分の１の患者は死亡します。
本研究グループは、すでに他の効能で临床使用されている薬剤群に候补を绞って厂贵狈阻害薬を探索し、"既存薬再开発"で新たな抗がん薬剤开発が可能であることを示しました。厂贵狈は初期癌の段阶から広く発现しているタンパク质のため、进行癌に限らず、これまで外科手术以外の治疗法が确立されていなかった初期肺腺癌に対する薬物治疗として、厂贵狈阻害薬が有望な候补であると言えます。
（図 厂贵狈阻害薬を用いた肺腺癌治疗戦略の构想）
肺癌は国内における癌死原因の第一位であり、なかでも肺腺癌は最も発生频度の高い组织亜型です。肺腺癌は前癌病変や非浸润性の上皮内癌を経て、多段阶的に悪性化することが知られています。上皮内癌は术后5年生存率が100％であるのに対し、小型であっても浸润性腺癌になると4分の１の患者は死亡します。
本研究グループは、すでに他の効能で临床使用されている薬剤群に候补を绞って厂贵狈阻害薬を探索し、"既存薬再开発"で新たな抗がん薬剤开発が可能であることを示しました。厂贵狈は初期癌の段阶から広く発现しているタンパク质のため、进行癌に限らず、これまで外科手术以外の治疗法が确立されていなかった初期肺腺癌に対する薬物治疗として、厂贵狈阻害薬が有望な候补であると言えます。
（図 厂贵狈阻害薬を用いた肺腺癌治疗戦略の构想）