医疗?健康
大动脉瘤形成に関与するシグナル伝达経路を解明 ?大动脉瘤治疗の新たな标的分子として期待?
筑波大学生命领域学际研究センター、柳沢裕美教授と山城义人助教は、上行大动脉瘤マウスモデルを作製し、タンパク质の発现を网罗的に调べるプロテオミクス解析と生化学的?组织学的手法を组み合わせて、大动脉瘤の形成に関与するシグナル伝达経路を特定することに成功しました。この発见は、大动脉瘤疾患の新たな治疗法开発へと繋がる知见を提供するものです。
図 生後7日目の大動脈瘤モデルマウスに対してPI3キナーゼ阻害剤を生後30日目まで投与しスリングショット１-コフィリン経路の活性化を抑えると大動脈瘤が抑制された（上図☆印）。未処理（上図、右の大動脈）と比べて大動脈の蛇行も軽減された（白矢印）。 上行大動脈の横断面（内径）を比較すると、野生型（下図の左）と差がなかった（下図の中央）。
図 生後7日目の大動脈瘤モデルマウスに対してPI3キナーゼ阻害剤を生後30日目まで投与しスリングショット１-コフィリン経路の活性化を抑えると大動脈瘤が抑制された（上図☆印）。未処理（上図、右の大動脈）と比べて大動脈の蛇行も軽減された（白矢印）。 上行大動脈の横断面（内径）を比較すると、野生型（下図の左）と差がなかった（下図の中央）。